Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

vifor france - železo - disperzija za injiciranje/infundiranje - železo 50 mg / 1 ml - zdravila z železom za parenteralno uporabo

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

vifor france - železo - raztopina za injiciranje/infundiranje - železo 50 mg / 1 ml - zdravila z železom za parenteralno uporabo

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

fresenius kabi france - kalijev klorid; magnezijev klorid heksahidrat; natrijev klorid; natrijev laktat; natrijev klorid; kalijev klorid; želatina, tekoča, delno hidrolizirana in sukcinilirana - raztopina za infundiranje - kalijev klorid 0,0375 g / 100 ml  magnezijev klorid heksahidrat0,0305 g / 100 ml  natrijev klorid0,5382 g / 100 ml  natrijev laktat0,336 g / 100 ml  natrijev klorid0,5382 g / 100 ml  kalijev klorid0,0375 g / 100 ml  želatina, tekoča, delno hidrolizirana in sukcinilirana3 g / 100 ml; magnezijev klorid heksahidrat 0,0305 g / 100 ml  natrijev klorid0,5382 g / 100 ml  natrijev laktat0,336 g / 100 ml  natrijev klorid0,5382 g / 100 ml  kalijev klorid0,0375 g / 100 ml  želatina, tekoča, delno hidrolizirana in sukcinilirana3 g / 100 ml; natrijev klorid 0,5382 g / 100 ml  natrijev laktat0,336 g / 100 ml  natrijev klorid0,5382 g / 100 ml  kalijev klorid0,0375 g / 100 ml  želatina, tekoča, delno hidrolizirana in sukcinilirana3 g / 100 ml; natrijev laktat 0,336 g / 100 ml  natrijev klorid0,5382 g / 100 ml  kalijev klorid0,0375 g / 100 ml  želatina, tekoča, delno hidrolizirana in sukcinilirana3 g / 100 ml; natrijev klorid 0,5382 g / 100 ml  kalijev klorid0,0375 g / 100 ml  želatina, tekoča, delno hidrolizirana in sukcinilirana3 g / 100 ml; kalijev klorid 0,0375 g / 100 ml  želatina, tekoča, delno hidrolizirana in sukcinilirana3 g / 100 ml; želatina, tekoča, delno hidrolizirana in sukcinilirana 3 g / 100 ml - nadomestki krvi in plazemske proteinske frakcije

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabant - debelost - preparati za zaščito proti sončenju, prehrambeni izdelki - kot dodatek k prehrani in vadbi za zdravljenje debelih bolnikih (itm 30 kg/m2), ali bolnikov s prekomerno telesno težo (itm 27 kg/m2) s pripadajočimi dejavnik tveganja(i), kot so diabetes tipa 2 ali dyslipidaemia (glej poglavje 5.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate) - osteoporoza, postmenopavz - zdravila za zdravljenje bolezni kosti - zdravljenje postmenopavzne osteoporoze pri bolnikih s tveganjem za pomanjkanje vitamina d. adrovance zmanjšuje tveganje vretenc in zlomov kolka.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - natrijev phenylbutyrate - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki, - ammonaps je označen kot adjunctive terapije pri kroničnih upravljanje sečnine cikel motenj, ki vključujejo pomanjkljivosti carbamylphosphate synthetase, ornitin transcarbamylase orargininosuccinate synthetase. to je indicirana pri vseh bolnikih z novorojenčku-nastop predstavitev (skupaj encim pomanjkljivosti, ki predstavljajo v prvih 28 dneh življenja). to je prikazano tudi pri bolnikih s poznim nastopom bolezni(delna encim pomanjkljivosti, ki predstavljajo po prvem mesecu življenja), ki so zgodovino hyperammonaemic encefalopatija.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

mitsubishi pharma europe ltd - kolestilan - hiperfosfatemija - zdravila za zdravljenje hiperkaliemije in hiperfosfatemije - zdravljenje hiperfosfatemije pri odraslih bolnikih s kronično ledvično boleznijo 5. stopnje, ki prejemajo hemodializo ali peritonealno dializo.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - lamivudine, zidovudine - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - cabozantinib - Širokopasemske neoplazme - antineoplastična sredstva - zdravljenje odraslih bolnikov s progresivnim, neresektabilnim lokalno napredovalim ali metastatskim medularnim karcinomom ščitnice.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - efavirenz - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - efavirenz je indiciran za protivirusno kombinirano zdravljenje odraslih, mladostnikov in otrok, starih 3 leta ali več, pri ljudeh, imunsko pomanjkljivostih-virus-1 (hiv-1). efavirenz ni bilo ustrezno preučevali pri bolnikih z napredovalim hiv bolezni, in sicer pri bolnikih s cd4 šteje < 50 celic/mm3, ali okvari protease inhibitor (pi), ki vsebujejo regimens. Čeprav navzkrižno odpornost efavirenz z protease inhibitorji (pis) ni bil dokumentiran, je zdaj na voljo dovolj podatkov o učinkovitosti poznejšo uporabo pi-temelji kombinacija terapije po okvari regimens, ki vsebujejo efavirenz.